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  诺和诺德今日宣告，欧盟委员会（EC）已颁发Wegovy片剂（每日一次司美格鲁肽片剂25 mg）上市答应，在削减热量饮食和添加身体活动基础上，用于肥壮（BMI ≥30kg/m²）或伴有至少一种体重相关合并症的超重（BMI ≥27kg/m²）成人的医治。此次同意是在欧洲药品办理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）于2026年5月宣布活跃定见之后作出的。

  Wegovy片剂此次获批是欧洲肥壮症医治范畴的重要里程碑，使其成为首个在欧盟一切成员国获批用于体重办理的片剂剂型GLP-1受体激动剂。此次获批也是Wegovy片剂继美国、英国、阿联酋和巴林之后，在全球第五个商场取得注册同意。

  诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克（Mike Doustdar）表明：“今日，欧盟委员会同意Wegovy每日一次口服片剂上市，为肥壮症患者带来了又一种重要的医治挑选。肥壮症是一种严峻的缓慢疾病，而更多医治挑选可以为患者发明实在改动。关于许多人而言，口服片剂可能是一种更简略、更易于承受的医治方法，有助于敞开并坚持医治。这不仅是一项注册范畴的里程碑，更是推进肥壮症患者取得更好、更耐久健康的重要一步，也是应对欧洲最重要公共卫生应战之一的有力行动。”

  另悉，诺和诺德正致力于2026年下半年在更多国家推出Wegovy 片剂。回来搜狐，检查更加多