美康药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的溴芬酸钠滴眼液《药品注册证书》（证书编号：2026S01645），标准为0.1%（5ml:5mg），注册分类为化学药品4类，为处方药，药品同意文号有效期至2031年5月18日。

  溴芬酸钠滴眼液用于外眼部和前眼部的炎症性疾病的对症医治（结膜炎、巩膜炎、术后炎症）。该药品于2000年初次在日本同意上市，2009年原研进口在我国获批。依据药智网数据，除美康外，目前国内有17家企业获得该药品的注册证书，2025年溴芬酸钠滴眼液国内商场出售额达1.28亿元。到公告日，公司针对该药品的累计研制投入为772.02万元。

  公司表明，该药品获批有助于进一步丰厚公司眼科产品线，但药品出产、出售受医药行业方针、商场之间的竞赛情况等要素影响存在不确定性。